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岗位职责:1、负责对药品注册申报资料的收集、整理、汇总;2、负责对公司药品批准文号、标准、说明书等文件的管理;3、协助完成药品注册及生产现场核查;4、负责法律法规文件收集及政策解读;5、负责收集政府引导性文件。 任职要求:药学、制药工程等相关专业硕士及以上学历,2年及以上相关经验,经验丰富的本科生也可考虑。
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